Consentimiento Informado En Materia De Servicios De Salud En El Derecho Colombiano

Cualquier procedimiento médico, y en especial los que pongan en riesgo la vida o integridad de las personas, requieren un Consentimiento Informado por parte del paciente, no solo como reflejo de su autonomía sino como parte de la garantía del derecho a la salud. Sin embargo, a nivel nacional no existe una regulación sistemática sobre esta materia, relegando el Consentimiento Informado a un mero paso administrativo en el marco de la prestación de servicios médicos. Es en este escenario donde se enmarca el presente proyecto de investigación, que busca contestar al interrogante de ¿cómo regular jurídicamente el Consentimiento Informado en Colombia?, con miras a proponer una regulación jurídica suficiente y acorde con la importancia que el Consentimiento Informado tiene en materia de salud. Para ello, se optará por una metodología jurídica convencional, relativa al estudio de las fuentes jurisprudenciales, normativas y doctrinarias sobre el Consentimiento Informado; a partir de ellas se pretende cumplir con el objetivo general de la investigación, que no es otro que elaborar una propuesta normativa (proyecto de Ley) que regule todos los aspectos propios del Consentimiento Informado y así garantice su protección.

Any medical process, specially those that implies risk for the life or integrity of people require a informed consent by de patients, no only like reflect of their autonomy but as part of guarantee of the right to healt. However at national level not exist a systematic regulation about this matter, relegating the informed consent to a simple administrative step within the framework of the provision of medical service. It is in this scenario, where the present research project is frame, which seeks to answer the question about how the informed consent could be legal regulated in Colombia? With a view to proposing a sufficient legal regulation and according to the importance that the informed consent has in matters of health. For this, a conventional legal methodology will be chosen, related to the study of the jurisprudential, normative and doctrinal sources on the informed consent; from this, it is intended to comply with the general objective of the research, which is to elaborate a normative proposal (draft Law) that regulates all aspects of the informed consent and thus guarantees its protection.

Consentimiento Informado, Proyecto de Ley, Salud, prácticas médicas, paciente, riesgo, Derechos Humanos, Derechos Fundamentales.