Genetica De La Fisura Labial. Un Consorcio Multicentrico Internacional Fase Ii. Fisuras Orofaciales: Diversidad Sindrómica En Colombia.

Briceño Balcazar, Ignacio (Investigador principal)
Martinez Lozano, Julio Cesar (Investigador)
Arias Urueña, Liliana Andrea (Joven investigador)

Proyecto: Proyectos de Investigación

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2017

De novo disruption of the proteasome regulatory subunit PSMD12 causes a syndromic neurodevelopmental disorder
Título traducido de la contribución: De novo disruption of the proteasome regulatory subunit PSMD12 causes a syndromic neurodevelopmental disorderBriceño Balcazar, I. (Otro Numero de Autor), 3 ene. 2017, En: American Journal of Human Genetics. p. 352-363 11 p.
Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva

76 Citas (Scopus)
2014

Resolving clinical diagnoses for syndromic cleft lip and/or palate phenotypes using whole-exome sequencing.
Título traducido de la contribución: Resolving clinical diagnoses for syndromic cleft lip and/or palate phenotypes using whole-exome sequencing.Arias Urueña, L. A. (Primer Autor), Martinez Lozano, J. C. (Segundo Autor) & Briceño Balcazar, I. (Tercer Autor), 1 dic. 2014, En: Clinical Genetics.
Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva

16 Citas (Scopus)