Detalles del proyecto
Descripción
El deficit de alfa 1 antitripsina (DAAT) puede generar alteración pulmonar llevando a no tener control de enfermedades como es el asma de difícil tratamiento, no tenemos en Colombia la prevalencia de las mutaciones genéticas presentes en el DAAT en pacientes adultos con asma de difícil tratamiento por lo que se decide realizar un estudio de tipo transversal para determinar la prevalencia de DAAT teniendo 5 centros en el territorio nacional.
| Estado | Activo |
|---|---|
| Fecha de inicio/Fecha fin | 24/04/23 → … |
Huella digital
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Producción científica
- 1 Artículo
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Prevalence of genetic mutations in Alpha-1 antitrypsin in patients with difficult-to-treat asthma in Colombia
Alí-Munive, A. (Autor Corresponsal), Chacón, J. L. (Estudiante de maestría), Prada, L. (Tercer Autor), Proaños, N. J. (Cuarto Autor), Vargas, L. (Quinto Autor), Diaz-Bossa, C. (Otro Numero de Autor), Giraldo, A. (Otro Numero de Autor) & Pedrozo-Pupo, J. (Otro Numero de Autor), 8 ago. 2025, En: BMC Pulmonary Medicine. 25, 1, p. 380 1 p.Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
Acceso abierto